2016/425/EU 是歐洲議會和理事會關(guān)于個人防護設(shè)備 (PPE) 的法規(guī)，于 2016 年 3 月 31 日發(fā)布，并于 2018 年 4 月 21 日生效，取代了之前的指令 89/686/EEC。該法規(guī)旨在確保 PPE 在歐盟市場上的自由流通，同時為使用者提供高水平的安全保護。

一、PPE 指令2016/425/EU適用范圍：

2016/425/EU 法規(guī)適用于所有設(shè)計用于穿戴或持握以防護一種或多種健康和安全風(fēng)險的 PPE，包括：

1.頭部防護 (如安全帽)

2.眼睛和面部防護 (如護目鏡、面罩)

3.聽力防護 (如耳塞、耳罩)

4.呼吸防護 (如口罩、呼吸器)

5.手部和手臂防護 (如手套、袖套)

6.足部和腿部防護 (如安全鞋、護膝)

7.軀干和腹部防護 (如防護服、安全帶)

8.全身防護 (如防墜落裝置、防護服)

二、PPE 指令2016/425/EU主要變化：

1.擴大適用范圍： 將一些之前不屬于 PPE 的產(chǎn)品納入監(jiān)管范圍，例如用于自衛(wèi)的設(shè)備和用于防止自殺的設(shè)備。

2.引入新的分類規(guī)則： 根據(jù) PPE 的風(fēng)險等級將其分為三類 (I、II、III)，并規(guī)定了相應(yīng)的合格評定程序。

3.加強市場監(jiān)督： 賦予成員國市場監(jiān)管機構(gòu)更大的權(quán)力，以加強對 PPE 產(chǎn)品的市場監(jiān)管。

4.提高透明度： 要求制造商提供更詳細的產(chǎn)品信息，并建立可追溯系統(tǒng)。

三、PPE 指令2016/425/EUCE 認證流程：

1. 確定產(chǎn)品類別： 根據(jù) PPE 的風(fēng)險等級確定其所屬類別 (I、II、III)。

2. 選擇合格評定程序： 根據(jù)產(chǎn)品類別選擇合適的合格評定程序。

3. 進行產(chǎn)品測試： 將產(chǎn)品送至歐盟認可的公告機構(gòu) (Notified Body) 進行測試。

4. 編制技術(shù)文件： 根據(jù)法規(guī)要求編制詳細的技術(shù)文件。

5. 簽署符合性聲明： 制造商簽署符合性聲明，聲明其產(chǎn)品符合 2016/425/EU 法規(guī)的要求。

6. 加貼 CE 標志： 在產(chǎn)品上加貼 CE 標志。

四、PPE 指令2016/425/EU技術(shù)文件內(nèi)容：

1.產(chǎn)品描述

2.設(shè)計圖紙

3.材料清單

4.測試報告

5.風(fēng)險評估

6.使用說明書

7.符合性聲明

五、注意事項：

 確保您選擇的公告機構(gòu)具有相關(guān)產(chǎn)品的認證資質(zhì)。

 認真準備技術(shù)文件，確保其完整性和準確性。

 積極配合公告機構(gòu)的測試和審核工作。

2016/425/EU 法規(guī)的實施有助于提高 PPE 產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，保障使用者的健康和安全。